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方舱医院升级改造亚定点医院建设项目关于申请增加医疗设备[变更公告]

方舱医院升级改造亚定点医院建设项目关于申请增加医疗设备更正公告

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:JLSBH2023004

原公告的采购项目名称:方舱医院升级改造亚定点医院建设项目关于申请增加医疗设备

首次公告日期2023510

二、更正信息

更正事项:□采购公告 ☑采购文件 □采购结果

更正内容:

(一)第三章 评标办法(综合评分法)4详细评审修改为:

序号

评分项目

基准分值

评分标准

1

投标报价(30分)

30

1)评标基准价:经评审的所有有效投标报价中以最低投标报价为评标基准价;根据财库〔2022〕19号文件规定,对小型和微型企业(监狱企业和残疾人福利性单位视同小微企业)的报价给予10%的价格扣除,并按照扣除后的价格参加评审。需提供中小企业声明函(监狱企业的证明文件或残疾人福利性单位声明函),未主动提供的不进行价格扣除;

2)投标报价等于评标基准价时得满分30分;

3)投标报价高于基准价按以下公式计算得分:

报价得分=(评标基准价/投标报价)×30

四舍五入保留小数点后两位有效数字。

供应商的报价明显低于其他通过初步评审供应商的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;供应商不能证明其报价合理性的,则作为无效投标处理。

2

技术

部分

(55)

主要产品技术参数响应情况

40

技术参数全部满足招标文件的要求得满分;根据技术参数的重要性,一项“▲”号参数不符合招标文件要求扣3分,其他为一般参数(非★条款或者“▲”号条款),如有一项负偏离扣2分。

注:带“▲”号的重要技术参数必须提供相关要求的技术支持资料,且标明所在响应文件中的页码,投标人的技术偏离表中仅作出应答而未提供要求的有效技术支持资料,或提供的支持资料与采购文件要求不一致的,评标委员会均有权不予认可,并扣除相应分值。如有虚假应标行为,其结果由投标人自行负责)技术支持资料以所投货物制造商公开发布的印刷或检测机构出具的检验报告或所投货物制造商加盖公章的技术支持资料。若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致,以检测机构出具的检验报告为准。凡不符合上述要求的,将视为无效技术支持资料。

质量保证和承诺

5分

对投标货物符合标准规定要求的质量、规格和性能的要求的质量保证和承诺进行综合评价,质量保证和承诺合理、完善、针对性非常强得5分,质量保证和承诺合理、完善、针对性较强得3分,质量保证和承诺合理、完善、针对性一般得1分,没有得0分。

运输及供货保证方案

5分

应商制定完整的运输及供货方案,方案应体现专业运输及供货能力、配送时间、配送准时性等服务方案。方案非常合理、完善、系统全面,操作性非常强的得5分,方案较为合理、完善、系统全面,操作性较强的得3分,方案基本合理、完善、系统全面,操作性一般的得1;未提供方案得0分。

安装、调试、验收方案

5分

综合评价安装调试、运行、验收方案,充分满足招标人要求,能够提供优质、高效服务;方案非常合理、完善、系统全面,可行性非常强的得5分,方案较为合理、完善、系统全面,可行性较强的得3分,方案基本合理、完善、系统全面,可行性一般的得1;未提供方案得0分。

3

商务

部分

(15)

企业业绩

6

投标人在近年(20201月1日至投标截止时间完成过类似项目业绩,每有一项业绩得3分,最多6分。(须提供中标通知书或合同复印件,投标文件中附复印件加盖公章,否则不计分)

售后服务

人员数量

3分

根据供应商提供的售后服务人员数量进行评审排序,排序第一档次得3分,第二得2分,其他得1分,未提供得0分。(评审标准:以提供的售后服务人员数量从多到少为评审依据)

保修期限

3分

根据供应商提供的保修期限进行评审排序,排序第一档次得3分,第二得2分,其他得1分。(评审标准:以提供的保修期从长到短为评审依据)

供货期

3分

根据供应商提供的供货期时效进行评审排序,排序第一档次得3分,第二得2分,其他得1分。(评审标准:以提供的供货期时效从快到慢为评审依据)

(二)磋商文件中第章采购需求内容调整,调整后如下: 

一、采购标的需执行国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范

二、货物要求:(本部分内容标注”的条款为实质性条款,供应商的投标(响应)必须完全满足或者正偏离,且应在投标(响应)文件《技术参数偏离表》中对本部分所有条款逐条说明响应或偏离情况,否则按照投标(响应)无效处理。

 三、本项目没有指定某个固定品牌型号参数,如有表达完全一致的地方, 仅作为基础功能的表达

 四采购内容和数量及技术规格要求

序号

货物名称

技术参数(货物详细参数

数量

数量单位

1. 

监护仪

1.标准配置:可监测心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉率和体温。

2.便携式一体化监护仪,固定式提手。

3.≥12寸彩色TFT显示屏,分辨率800*600。

4.心电:支持3/5导心电测量。5.心率测量范围:成人15-300bpm,小儿/新生儿15-350bpm,分辨率±1bpm。

6.▲具有ECG全屏级联功能。

7.呼吸测量范围:成人0-120rpm,小儿/新生儿0-150rpm。

8.具有心动干扰(CVA)识别功能。

9.▲血氧:测量范围0% ~100%;在90%~100%范围内,精度为±1%,在70%~90%范围内,精度为±2%。

10.脉率检测范围:20-300bpm,精度为±1bpm。

11.NIBP具有手动、自动、连续测量模式。

12.具有数据存储功能:趋势图/表,报警事件,无创血压测量数据,波形全息回顾。

13.具有病例档案存储功能,可用USB/FTP导出,支持bin、txt、xls格式。

14.具有待机模式、夜间模式、隐私模式可供选择。

15.支持标准界面、列表界面、趋势共存界面、呼吸氧合图界面、大字体界面、全屏7导界面等多种界面。

16.▲屏幕亮度1-100级调节。

17.内置大容量电池,工作时间大于2小时。

18.★血压测量按键单独设置在仪器右下角,人性化的设计减少误操作。

19.支持连接同品牌中央监护系统。

10

2. 

心电图机

1.导联:12导联同步采集、显示、打印。

2.噪声电平:≤15uVp-p

3.频率特性:0.05Hz-150Hz(-3db)

4.▲耐极化电压:±650mV共模抑制比:≥105dB

5.▲时间常数:≥5S

6.▲增益:2.5 mm/mv 、5 mm/mv、10 mm/mv、20mm/mv、10/5 mm/mv、20/10 mm/mv、AGC。记录速度:5mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s。

7.≥5.6英寸TFT液晶屏,支持中文、英文输入。

8.交直流两用,内置环保耐用型锂电电池,能连续工作2小时以上。

9.可存储最近2分钟12导联波形。

10.可存储回放300例病人数据,数据可通过SD卡、USB口导入导出,并可通过U盘,扩展内存容量。

11.具有导联连接示意图,能准确判定接触不良的电极,提示各个导联脱落的信息。

12.通过CFDA、CE认证。

5

3. 

脉氧夹

1.SpO2测量范围35%~99%

2.血氧饱和度报警范围:与显示范围一致,设置步长为1%

3.SpO2测量精度90%-99%,精度:±2%;70%-89%,精度:±3%;≤70%,精度无定义。

4.报警范围:与显示范围一致,设置步长为51bpm

5.脉率测量范围30bpm~240bpm

6.脉率测量精度±1bpm

7.SpO2数值以及脉率的刷新频率:约1秒

8.SpO2脉率平均8

9.脉冲重复频率的声音:PR声调

10.峰值波长范围:500nm-1000nm

11.最大视觉输出功率:150mW

12.脉搏率显示:数字

13.功耗:正常测量时,小于40mA;

断电状态下,小于50uA;

14.电池:d.c.3VAAA(×2)

当电池电量接近用尽时,脉搏血氧仪将自动关闭。

15

4. 

血气分析仪

1.检测通道:1个检测通道

2.显示系统:8寸全触摸彩屏

3.软件系统:自带Linux操作系统下的测试控制管理软件,可使用虚拟键盘

4.结果数据管理:最多可存储结果数据50000条,可智能选择结果查询时间区间进行结果管理

5.扫描系统:内置激光扫描器,可扫描测试卡铝塑袋上的一维条码

6.打印系统:可外接USB扫描仪,打印机

7.通讯硬件接口:USB接口、串口DB9、以太网络接口

8.通讯支持:支持LIS连接、电脑连接、外置扫描仪连接、外置打印机连接

9.电源输入接口:3P电源端口

4

5. 

高流量治疗仪

1.工作模式:高流量模式,儿童模式

2.高流量模式流量设定范围:

10~80L/min; 在10到25L/min 范围,以1L/min步进;在25 到80L/min 范围, 以5L/min 步进

 儿童模式下流量设定范围:2~25 L/min; 设定,以1 L/min步进

3.流量精度:≤±2 L/min或读数的±20%,取两者中更大的为准(流量单位为L/min 在 STPD20 条件下)

4.氧气浓度:氧气浓度范围为21% ~100%;分辨率为1%

5.氧气浓度精度:在氧气浓度范围在21%到100%之间,精度为≤4%

6.系统加温输出:

高流量模式加温等级设置为31℃,34 ℃和37 ℃三档

儿童模式加温等级设置为34 ℃一档

7.系统加湿输出:

37℃时>33mg/L

34℃时>12mg/L

31℃时>12mg/L

8.患者端气体最高温度:≤43 ℃

9.预热时间:在环境温度为(23±2)℃,流量设置为35 L/min时,加湿等级设置为31℃,患者端气体温度达到31℃的时间≤10分钟。加湿等级设置为37℃时,患者端气体温度达到37℃的时间≤30分钟

10.水罐容量:最高水位150±30mL, 工作压力:40hPa

11.报警功能:高泄露报警,管路堵塞报警,检查管路报警,氧气浓度过低报警,氧气浓度过高报警,低流量报警,检查水量报警,无法达到目标温度报警,温度过高报警

12.电源:

交流电输入范围100-240V;输入频率50/60Hz;输入功率220VA;呼吸道湿化器加热板装置最大功率150VA;加热管路最大功率65VA

13.安全分类:II类设备,BF型,IPX1

14.重量: 2.1Kg

15.储存及运输条件:–20°C~+60°C,相对湿度90%以下

3

6. 

注射泵

1.注射器规格:可自动识别5 mL 、10mL、20mL、30mL、50mL的注射器

2.输注量范围:0ml~9999ml,<1000ml以0.1ml步进,>10001ml以1ml步进

3.▲流速范围:

5ml注射器: 0.1 mL/h~100mL/h

10mL注射器:0.1 mL/h~300mL/h ;

20mL注射器:0.1 mL/h~600mL/h;

30mL注射器:0.1 mL/h~900mL/h;

50mL注射器:0.1 mL/h~1300mL/h,

可按0.1mL/h递增或递减

4.流速误差:±2%

5.快速输注:

5ml注射器:100 ml/h

10ml注射器:100 ml/h ~300ml/h

20ml注射器:100 ml/h ~600 ml/h

30ml注射器:100 ml/h ~900 ml/h

50/60ml注射器:100 ml/h ~1300 ml/h

6.注射模式:简易模式、速度模式、时间容量模式、体重模式

7.运行界面显示:速度、累积量、注射器规格和品牌、运行状态、剩余时间、预制量、阻塞等级

8.丸剂量范围:1ml-20ml 可设

9.保持静脉开放(KVO)速度:0.1-1ml/h,速度可调

10.报警功能:外接电源掉电报警、电量不足报警、电机异常、电池耗尽、备用电池欠压报警、注射泵管道阻塞报警、接近注射完成报警、注射器脱落报警、注射完成报警、速度异常、操作遗忘、安装错误

11.其他功能:

自检功能:开机时自动检测关键部件,存在异常时报警或提升用户

快速输注:运行过程中可实现按量快速给药

交直流自动切换:当外接交流断电时可以自动切换到内部电池

时间输注:可以预定时间输注,输注泵按照用户输入的时间自动换算为流速

注射器自动识别功能

具有无线功能

★各个通道可拆可分,并自带卡槽,无需任何辅助性条件组合成多道注射泵

12.内置电池工作时间:电池充足电的情况下,30ml/h注射流速,可连续工作约5小时

13.阻塞压力范围:高中低档可选,分别为:0.02Mpa-0.07 Mpa,0.05Mpa-0.10 Mpa,0.08Mpa-0.14Mpa

14.电源电压:交流输入:AC220V/ 50Hz,内部电池:DC9.6 V~DC10.1V

15.功耗:≤18VA

16.安全分类I 类、带内部电源的BF型普通设备,防水等级:IPX3

17.工作环境:环境温度: 5℃~40℃相对湿度:20%~90%大气压力:700 hPa -1060hPa

18.存储环境:包装好的注射泵贮存在相对湿度不超过93%(无凝露),无腐蚀性气体通风良好的室内,且室内温度条件为:-20℃~+55℃,大气压为700hPa~1060hPa

10

7. 

重症呼吸机

1.气动电控+电动电控型呼吸机,适用于对成人、小儿、婴幼儿和新生儿患者进行通气辅助及呼吸支持,中文操作界面;

2.具备>15英寸彩色电容触控屏,分辨率1920*1080;屏幕可调整角度,左右270°,上下45°;

3.屏幕显示:多至5道波形同屏显示,可提供4种环图,支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示;

4.具备图示化自检功能,检查系统管道阻力、泄漏量和顺应性,测试流量传感器、呼气阀和安全阀等部件;

5.配置1块电池,支持断电≥140分钟操作。

7.具备有创通气模式、无创通气模式,高流量氧疗功能,可调节氧疗流速(2~80L/min)和氧浓度;

8.机身具备内置≥3槽位插件槽,可选配SpO2插件模块,提供SpO2和PR监测值,提供脉搏波;

9.支持录屏存储功能,支持至少10个环图存储;

10.具有辅助压监测,提供两个辅助压采样口,可监测食道压、胃内压,以获取跨肺压,跨膈压等指标,用以指导通气设置。

11.潮气量:2ml—4000ml;成人:100 mL~4000mL小儿:20.0 mL~300 mL

12.新生儿:2.0 mL~100 mL

呼吸频率:1-100/min;新生儿:1 /min~150 /min

吸气流速:成人:5.0 L/min~180.0 L/min

小儿:5.0 L/min~40.0 L/min

新生儿:2.0 L/min~30.0 L/min

IMV频率:1-60/min,吸/呼比:4:1—1:10;

最大峰值流速:180L/min;

吸气压力:1--100 cmH2O;

压力支持:0—100cmH2O;

PEEP:0~50 cmH2O;

压力触发灵敏度:-20 — - 0.5cmH2O,或自动调节,流速触发灵敏度:0.1—20L/ min,或自动调节;

基础流速可自动调节,范围:3-65L/min(成人),3-45L/min(儿童),2-15L/min(新生儿);

吸气时间0.10 s~10.00 s ;

压力上升时间0.00s~2.00 s;

吸气暂停时间OFF,5 %~60 % 。

气道压力:PEEP、气道峰压、平台压、平均压、食道压、胃内压等监测;

每分钟呼出通气量:呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、泄漏分钟通气量的监测;

潮气量的监测:吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量;

呼吸频率监测:总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测;

具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环,V-CO2曲线,4种呼吸环监测;

肺的力学:吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、呼吸功的监测;

实时监测压力-时间曲线形态,压力/容积环形态;

具备肺部动态图形化显示界面,图形化显示阻力、顺应性和自主呼吸等生理参数变化,实时显示其趋势;

具备氧疗效果评估监测:ROX指数监测;

可监测参数≥168小时的趋势图、表分析,6000条报警和操作日志记录;

高级力学监测:提供监测值(PtpI、PtpE、ΔPtp、PesI、 PesE、ΔPes、PTPes、PTPes/min)、环图(食道压-容积、跨肺压-容积)、波形(Pes、Ptp) 和监测参数的趋势数据。

辅助压监测:-150 cmH2O~150 cmH2O。

预留HDMI接口,可外接显示器;

能够通过4G或WIFI无线网络或有线网络联网,把呼吸机的监测信息实时显示到中央监护站或全院监护系统,满足科室信息化的需求和呼吸机管理。

2

8. 

急救转运呼吸机

1.▲专用于成人、儿童、婴幼儿的急救转运呼吸机(提供产品注册证明文件)

2.▲电动电控呼吸机,无须气源驱动。

3.通气模式:标配P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、PRVC

4.设置参数

4.1 ▲潮气量:20ml-2200ml

4.2 呼吸频率:1-80次/min

4.3 吸/呼比:4:1-1:10

4.4压力上升时间:0-2000 ms

4.5 呼末正压:0-40mmHg

4.6 压力支持:3-65cmH2O

4.7 氧浓度:21-100%

5.▲具有智能同步技术:根据病人的肺特性,智能动态调节【呼气触发】至最佳值,提高人机同步,使病人呼吸更加舒适,减少治疗过程中频繁的呼吸机设置值调节。

6.可选肺复张工具,在机械通气过程中给予高于常规平均气道压的压力并维持一定的时间,可以使更多的萎陷肺泡复张以及防止小潮气量通气所带来的继发性肺不张。

7.呼吸波形及呼吸环可截图,屏幕导出保存U盘。

8.呼吸机提供锁屏功能。

9.▲具有72小时的趋势图和趋势表数据存储。

10.具有顺应性补偿、泄漏补偿、温度补偿、海拔自动补偿功能。

11.工作时长≥280分钟,可选双电池,工作时长≥560分钟。

12. ▲≥8.4英寸TFT 彩色液晶显示,并可切换白天或夜晚显示模式。

13.防水等级:IPX4。

14.▲符合EN 1789 和EN 794-3标准。

1

9. 

过氧化氢低温等离子体灭菌器

1.适用范围:

产品用于对手术器械、畏热、畏湿、骨科电钻、电刀、高分子材料、乙稀材料、软硬式内窥镜的快速灭菌

2.灭菌系统:

过氧化氢低温等离子体灭菌系统

3.内舱容积:

有效灭菌容积≥120L(注册证为准)

4.灭菌温度:50℃~60℃

5.灭菌仓结构及材质:

圆形腔体,舱体材质为优质不锈钢,耐腐蚀

6.门数量及开门方式:

单开门,自动升降门

7.门板加热:

功率900W,预热时间≤30min,加热膜数量≥2个,门板温度维持在55℃以内,防止过氧化氢气体冷凝

8.灭菌剂:

浓度≥58%的过氧化氢,密封式安装,具备自动识别系统

9.▲注液方式:

产品注液方式拥有自主知识产权,能够避免使用过程中因为产权问题而引起的纠纷。要求提供国家权威机构证明文件。

10.灭菌剂灌装量:≤2mL

11.等离子电源:

功率≤500W,解析能力强,灭菌后不锈钢中残留量≤0.01mg/cm2

12.灭菌程序:

灭菌程序≥3个,采用双循环灭菌程序

13.灭菌时间:

标准灭菌≤35min

14.防夹手功能:

采用机械式感应装置控制,当舱门关闭过程中碰到障碍时,门将自动改变运动方向,防止夹伤操作者或夹坏物品

15.▲液晶显示屏:

≥7英寸800*480液晶显示屏,使操作、观看更清晰直接

16.主体保温:

保温材料要求具有导热系数低、防火性能好、抗老化及环保无毒的特点。

17.真空泵:

采用真空泵极高且耐过氧化氢腐蚀的真空泵

18.真空泵保护装置:

设有真空泵保护器,能够防止供电相序变化导致真空泵反转向灭菌室反油的发生

19.油雾过滤器:

产品具有排气油雾过滤系统,该系统能够回收油雾,避免油雾进入空气中,并通过泵吸力,使泵油回流到泵内重复使用减少油耗。

20.压力感应装置:

产品设置压力传感装置能够感应室外压力、提纯装置和灭菌内室的压力,测量范围0~101KPa,

21.抽真空控制阀:

采用高真空挡板电磁阀控制抽真空管路。

22.管路材质:

采用304不锈钢卫生级管和不锈钢卫生级卡箍连接

23.精密进气过滤系统:

过滤级别≤0.2um

24.▲等离子体放电监测装置:

监测等离子体灭菌器中等离子体的产生,通过监测等离子体来监测灭菌器的灭菌效果,并提供相关的证明文件

25.▲射频源数量:

双套射频源,提高等离子体的平均密度,增强等离子体的穿透能力,提高灭菌能力,并提供相关证明文件

26.▲自检功能的交、直流混合起辉装置:

先利用直流电导通灭菌仓,再通交流电持续产生等离子体,使等离子体的产生更加容易并且稳定,并提供相关证明文件

27.打印系统:

可将灭菌过程中的灭菌时间、内胆温度、注液量、真空压力、操作人员等各项参数自动打印出来。并可对打印记录进行五年以上的长时间保存,以便于医院的追溯

28.灭菌效果检测:

有对直径≥1mm、长度≤2000mm的聚四氟乙烯管腔的灭菌效果检测报告;有对直径≥1mm,长度≤500mm不锈钢管腔的灭菌效果检测报告

29.过氧化氢残留:

产品具有进口排气过氧化氢气体过滤系统,周围空气中过氧化氢浓度<0.6mg/m3,并提供第三方检测机构出具的检测报告。

30.毒理性检测:

灭菌后细胞毒性符合合格标准,确保对病员及操作者无残留危害省级以上检测机构鉴定

31.身份识别:

能利用人体生理特征识别技术进行身份验证,实现真追溯。

32.数据恢复:

设备具有备份防灾机制,可以实时对设备运行参数进行云存储,当设备出现故障后科室及时备份当前数据,在设备故障修复后,可以通过包括网络、设备存储等方式进行数据恢复,保障数据的安全可追溯。

33.智能操作系统:

操作系统 控制系统采用智能操作系统,系统可以实现机器运行的实时记录,通过有线或无线的方式将设备运行数据传输到追溯系统中,实现对灭菌过程的追溯

34.教学功能:

除人员现场培训、光盘等形式外的教学,设备自身能够以文件以及音像等形式进行设备操作指南、科室要求的内容的其他教学,提供相关证明文件。

35.动态实时通知:

设备的运行状态(包括运行信息、故障信息等)会第一时间通知设备相关人员,提高消毒供应中心灭菌器的管理以及提高产品售后服务的实时性及准确性。提供相关证明文件。

36.远程监控:

可通过3G、WIFI等有线、无线方式进行远程实时监控,满足医院信息化需求,提高维修的及时性。

37.在线服务:

提供最新的行业相关新闻,发布最新产品信息,更新最新行业知识,提供操作者指南和维护保养知识,时刻为用户提供更为便捷的在线服务

38.文件输出:

设备运营的数据导出后自动生成为表格格式,读取清晰,无需再处理,省时省力

1

合同履行期限:自合同签订之日起45日历日完成供货,并安装调试完毕

质保期:一年(如货物本身质保期长于一年,则以货物质保期为准)

交货地点:洮南市人民医院

交货方式:由中标人负责将货物安全完好运抵交货地点、安装调试并保证验收合格

质量标准:合格,符合国家及行业现行相关标准

付款方式:验收合格后一年内付清(具体以签订合同为准)。

 注:

1.按照财政部有关规定,采购需求中的货物不允许进口货物参与,否则将视为非实质性响应的投标。

2.《采购需求》中如果含有品牌名称、特定型号、特定配置、特定指标参数、产地等情况,仅作为项目质量水平与系统配置的性价比基准,投标人可以此基准作为参考,应作为基础功能的表达。

3.如投标人虚假响应,采购人将依法追究其法律责任。

4.招标文件对产品的要求中标注“★”的条款需提供投标产品技术支持资料,即支持材料为:所投货物制造商公开发布或检测机构出具的检测报告,或所投货物制造商出具的证明材料加盖公章,如投标人技术响应与技术支持资料不一致,将以技术支持资料为准。

另采购需求中标注“★”号条款为实质性条款,必须逐条进行响应,有任何一条负偏离的,将导致无效投标。”

更正日期:2023519

三、其他补充事宜

本次更正公告同时在中国政府采购网、白城市公共资源交易平台、吉林省公共资源交易公共服务平台上发布。

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系

1.采购人信息

名称洮南市人民

地址:洮南市育英东路488号

联系方式:0436-6369627

2.采购代理机构信息

名称吉林省博汇工程项目管理有限公司 

地址:长春市东方广场万豪国际B座12楼1219室                       

联系方式:0431-80547710

3.项目联系方式

项目联系人:王丽媛    

电话:0431-80547710

4.监督管理部门

名称:洮南市政府采购管理办公室

电话:0436-6236423

 

 

吉林省博汇工程项目管理有限公司 签于 2023/05/19 08:34:02